Синтез и исследование са-комплексов порфиразинов
| 18.08.2018, 08:27 | |
В настоящие время синтезированы порфиразины с различными металлами. Среди щелочноземельных металлов хорошо изучены лишь комплексы с магнием. Порфиразины с другими щелочноземельными металлами практически не изучены. Порфиразиновые макроциклы обычно получаются путем темплатной конденсации при взаимодействии дикарбонитрила с солью соответствующего металла. В ходе данной работы был получен тиодиазольный нитрил следующим способом: в круглодонную колбу на 100 мл загружали 5,4 г диаминомалеинового нитрила и 18 г свежеперегнанного SOCl2 (тионил хлористый). Смесь грели при 50°С в течения 0,5 часа, а затем час кипел. Избыток был отогнан под вакуумом, полученная твердая масса была растворена в 400 мл дихлорметана. После фильтрования раствор был оставлен испаряться. Затем из тиодиазоольного нитрила планируется получение Ca-комплекса порфиразина и его исследование. Также нашей целью явилось получение фторированных производных порфиразинов. Для этого, воспользовавшись специальной литературой, мы занялись получением хлорпроизводных, чтобы в дальнейшем заменить атомы хлора на атомы фтора, и получить, таким образом, фторированное производное порфиразина. Первым этапом в этой работе стало получение из диаминомалеонитрила 2,3-дихлор-5,6-дицианопиразина следующим способом. К раствору оксалилхлорида (6,2 г) в сухом диоксане (25 мл) добавляли покапельно суспензию диаминомалеонитрила (5,4 г) в диоксане (50 мл) при охлаждении в ледяной воде. После смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа и затем при 50°С в течение 4 часов, после чего выдерживали при комнатной температуре. Полученный осадок темно-коричневого цвета собрали на фильтре и промыли гексаном, затем перекристаллизовали из воды. Мастакова А.В., Коськина М.С. | |
| Категория: Тезисы | | | |
| Просмотров: 1505 | Загрузок: 0 | |
| Всего комментариев: 0 | |